โรงเรียนวัดบางใบไม้

หมู่ที่ 3 บ้านบางใบไม้ ตำบลบางใบไม้ อำเภอเมืองสุราษฎร์ธานี จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84000

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-292890

ไวรัสตับอักเสบ กับการพัฒนายารักษา

ไวรัสตับอักเสบ เป็นโรคที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่น ๆ และในปัจจุบันก็ยังมีการผลิตยาต้านไวรัสตับอักเสบออกมามากมาย ยาต้านไวรัสตัวใหม่ ๆ ที่ถูกผลิตขึ้นมาก็มีประสิทธิภาพในการรักษาที่สูงขึ้นมากกว่ายารุ่นเก่า ๆ อีกด้วย

ไวรัสตับอักเสบ

ในปัจจุบันพบไวรัสตับอักเสบดี 8ชนิด และจีโนไทป์ของไวรัสตับอักเสบบี 8ชนิดในโลก ไวรัสตับอักเสบดีต้องใช้ไวรัสตับอักเสบบี เพื่อประกอบเป็นไวรัส และเข้าสู่เดอโนโว เพื่อให้โปรตีน การศึกษาที่จัดทำโดยนักวิจัยเช่น ศูนย์วิจัยการติดเชื้อเยอรมัน ส่วนใหญ่ศึกษาถึงความสามารถในการจำลองแบบ และพลวัตการหลั่งไวรัส ของยีนไวรัสตับอักเสบดี ที่รู้จักกันทั้งหมด

นักวิจัยพบว่าการจำลองแบบของจีโนไทป์ไวรัสตับอักเสบดี ที่แตกต่างกันมีผลกระทบที่แตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบดีและไวรัสตับอักเสบบีเป็นปัจจัยหลักที่มีผลต่อการรวมตัวของไวรัสตับอักเสบดีการเข้าสู่โนโวและการผลิตยาต้านไวรัสชนิดใหม่

นักวิจัยชาวเยอรมัน ไวรัสตับอักเสบดีและจีโนไทป์ ของไวรัสตับอักเสบบีทั้งหมด และวิธีการอื่นๆ เพื่อศึกษาการจำลองแบบการประกอบ และการติดเชื้อของไวรัสตับอักเสบดี ผ่านระบบอีไลซ่าภายในเซลล์ ผลการศึกษาพบว่าโคลนเอชดีวี ตัวเริ่มการจำลองแบบเอชดีวี แต่ประสิทธิภาพในการจำลอง มีความแตกต่างกัน อย่างมีนัยสำคัญ โครงสร้างทั้งแปดที่เข้ารหัส ไวรัสตับอักเสบบีทั้งหมด สนับสนุนการหลั่งของอนุภาคย่อยไวรัส แต่สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลง ในปริมาณสานสัมพันธ์ ของโปรตีนและประสิทธิภาพการหลั่ง

การถ่ายร่วมกันของชุดค่าผสมเอชดีวีต่อเอชบีวีทั้งหมด สนับสนุนการประกอบอนุภาค แต่เอชดีวีเทียมแต่ละตัวแตกต่างกัน ในจลนศาสตร์ของแอสเซมบลี การผสมผสานที่มีประสิทธิผลมากที่สุด ไม่เกี่ยวข้องกับการกระจาย ทางภูมิศาสตร์ตามธรรมชาติ

ซึ่งตรงข้ามกับการปรับตัว ตามวิวัฒนาการของเอชดีวี ไรโบนิวคลีโอโปรตีนกับเอชบีวี ไวรัสตับอักเสบดีทุกชนิด ก่อให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน โดยกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ และเทียบเคียงได้ พบความแตกต่างที่ขึ้นอยู่กับซองจดหมายของเอชบีวี ในกิจกรรมของสารยับยั้ง การเข้าสู่ร่างกายไวรัสตับอักเสบบี ที่ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรป ค่าเฉลี่ยเคลื่อนที่แบบ แต่สามารถยับยั้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา

นอกจากนี้ยังพบว่าสารยับยั้ง ยังแสดงฤทธิ์ในการแพร่กระจายของยีน โดยสรุปนักวิจัยเชื่อว่า การศึกษาเอชดีวี จากจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน จะจำลองแบบด้วยประสิทธิภาพตัวแปร การแปรผันของจีโนมเอชดีวีและเอชบีวี เป็นปัจจัยหลักของการปลดปล่อยเอชดีวี และประสิทธิภาพในการป้อนข้อมูล

ดังนั้นจึงเป็นตัวกำหนดหลักในการยับยั้งของ Lonafarnib หรือการยับยั้ง การเข้าของไวรัสตับอักเสบบี ความแตกต่างเหล่านี้ อาจส่งผลต่อความสามารถ ในการก่อโรคของไวรัสตับอักเสบดี การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน และประสิทธิภาพของสูตรยาใหม่

ในการศึกษานี้นักวิจัยชาวเยอรมัน ได้เน้นย้ำถึงไวรัสตับอักเสบดี 1ถึง8จีโนไทป์ ซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างที่ชัดเจน ในจลนศาสตร์การจำลองแบบ ชุดค่าผสมเอชดีวีต่อเอชบีวี ทั้งหมดสนับสนุน การประกอบไวรัสตับอักเสบดี ด้วยจลนศาสตร์ที่แตกต่างกัน ไวรัสตับอักเสบดีทุกชนิด สามารถกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

โดยกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ และเทียบเคียงได้ ซึ่งเป็นสารยับยั้งการเข้าสู่ไวรัส ที่ได้รับการรับรองโดยอีเอ็มเอ มีผลกระทบต่อพันธุกรรม ของไวรัสตับอักเสบบี ที่ห่อหุ้มไวรัสตับอักเสบดีไว้ เป็นสารยับยั้งการก่อตัว แสดงกิจกรรมของต่อไวรัสตับอักเสบดี

นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน ได้เคลื่อนย้ายดีเอ็นเอ ของไวรัสตับอักเสบดี และจีโนไทป์ของไวรัสตับอักเสบบีที่รู้จักกันทั่วโลก โดยส่วนใหญ่ศึกษาการจำลอง แบบการประกอบและการติดเชื้อ ของไวรัสตับอักเสบดี พบว่าโคลนเอชดีวี ตัวเริ่มการจำลองแบบเอชดีวี แต่ประสิทธิภาพในการจำลอง มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ

การถ่ายร่วมกันของการผสมเอชดีวีและเอชบีวี ทั้งหมดสนับสนุนการประกอบอนุภาค การผสมผสานที่มีประสิทธิผลมากที่สุด ไม่เกี่ยวข้องกับการกระจายทางภูมิศาสตร์ไ วรัสตับอักเสบดีทั้งหมด จะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน โดยกำเนิดที่แข็งแกร่ง

ไวรัสตับอักเสบดี ต้องการโปรตีนของ ไวรัสตับอักเสบ บี เพื่อเข้าสู่เซลล์ตับเพื่อประกอบ และปลดปล่อยอนุภาค ในปัจจุบันมีการระบุจีโนไทป์ 8เอชดีวีและ 8เอชบีวี อย่างไรก็ตามเนื่องจากไม่มีข้อมูล เพื่อเปรียบเทียบความสามารถในการจำลองแบบของเอชดีวี ที่แยกได้จากจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน ยังไม่ชัดเจนว่าการผสม กับเอชบีวีที่แตกต่างกัน จะมีผลต่อการประกอบไวรัส และการติดเชื้อในระดับใด

ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน จึงได้ทำการวิจัยดังกล่าวข้างต้น การศึกษาได้รับการเผยแพร่ทางออนไลน์ โดยนักวิทยาศาสตร์ จากภาควิชาไวรัสวิทยา ระดับโมเลกุลและโรคติดเชื้อ โรงพยาบาลในเครือ มหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก ประเทศเยอรมนี และสถาบันวิจัย การติดเชื้อแห่งเยอรมัน ซึ่งเป็นวารสารที่เชื่อถือได้

เรื่องอื่น ๆ >>> โรคเกาต์ สามารถป้องกันได้อย่างไร