ลิมโฟไซต์ ตั้งแต่ปลายยุค 80 ศตวรรษที่ 20 เป็นเรื่องปกติที่จะแยกประชากรย่อย 2 กลุ่มของ ตัวช่วยทีขึ้นอยู่กับชุดของไซโตไคน์ที่พวกเขาผลิต Th1 และ Th2 ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สเปกตรัมของประชากรย่อยของ CD4 ทีเซลล์ยังคงขยายตัวอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นจึงพบประชากรย่อยของ Th17 ทีเร็กกิวเลเดอร์ Tr1,Th3,Tfh ประชากรย่อยที่สำคัญของเซลล์ CD4 T Th0- CD4+ทีลิมโฟไซต์ ในระยะแรกของการพัฒนาการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

พวกมันผลิต IL-2 เท่านั้น ไมโตเจนสำหรับเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมด Th1 เป็นประชากรย่อยที่แตกต่างกันของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ที่เชี่ยวชาญในการผลิต IFN-γ,TNF-β และ IL-2 ประชากรย่อยนี้ควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของเซลล์จำนวนมาก ซึ่งรวมถึงภาวะภูมิไวเกินชนิดล่าช้า และการกระตุ้น CTL นอกจากนี้ Th1 ยังกระตุ้นการผลิตแอนติบอดี สิ่งแปลกปลอมที่มีแอนติบอดีของคลาส IgG โดยบีลิมโฟไซต์ซึ่งกระตุ้นการพัฒนาของการอักเสบที่มากเกินไป

พร้อมกับความเสียหายของเนื้อเยื่อ ที่ตามมานั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับกิจกรรมของประชากรย่อย Th1 Th2 เป็นประชากรย่อยที่แตกต่างกันของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ที่เชี่ยวชาญในการผลิต IL-4,IL-5,IL-6,IL-10 และ IL-13 ประชากรย่อยนี้เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นบีลิมโฟไซต์ และมีส่วนช่วยในการหลั่งแอนติบอดีจำนวนมากในคลาสต่างๆ โดยเฉพาะ IgE นอกจากนี้ประชากรย่อย Th2 ยังเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นอีโอซิโนฟิล การเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ Th17

ซึ่งเป็นประชากรย่อยของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ที่เชี่ยวชาญในการผลิต IL-17 เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในโรคภูมิต้านตนเองทีเร็กกิวเลเดอร์ CD4+ทีลิมโฟไซต์ที่ยับยั้งการทำงานของเซลล์อื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกันผ่านการหลั่งของไซโตไคน์ที่กดภูมิคุ้มกัน IL-10

ตัวยับยั้งของแมคโครฟาจและ Th1 และ TGFβ ตัวยับยั้งการแพร่กระจายของลิมโฟไซต์ ผลการยับยั้งยังสามารถทำได้ โดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์โดยตรง เนื่องจากเมมเบรนของทีเร็กกิวเลเดอร์

บางตัวเป็นการแสดงออกถึงการเหนี่ยวนำ ของการตายของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ถูกกระตุ้นและหมดแรง FasL มีหลายกลุ่มของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ โดยธรรมชาติ การสุกในต่อมไทมัส (CD4+CD25+ แสดงปัจจัยการถอดรหัส Foxp3 และเหนี่ยวนำให้เกิด CD4+ทีลิมโฟไซต์ แปลเป็นภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ ในเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร รวมถึงการเปลี่ยนไปใช้การผลิตTGFβ(Th3) หรือ IL-10 (Tr1) การทำงานปกติของทีเร็กกิวเลเดอร์

ซึ่งจำเป็นต่อการรักษาสภาวะสมดุลของระบบภูมิคุ้มกัน และป้องกันโรคภูมิต้านตนเอง จำนวนผู้ช่วยเพิ่มเติม เมื่อเร็วๆนี้มีคำอธิบายเกี่ยวกับประชากรใหม่ของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ ซึ่งจำแนกตามประเภทของไซโตไคน์ ที่พวกมันผลิตขึ้นเป็นส่วนใหญ่ ดังนั้น เมื่อมันปรากฏออกมา ประชากรที่สำคัญที่สุดกลุ่มหนึ่งคือ Tfh ประชากรของ CD4+ทีลิมโฟไซต์นี้ส่วนใหญ่ ซึ่งอยู่ในต่อมน้ำเหลืองและทำหน้าที่ผู้ช่วยสำหรับบีลิมโฟไซต์ ผ่านการผลิต IL-21 ทำให้เกิดการเจริญเติบโต

ความแตกต่างของขั้วในเซลล์พลาสมา นอกจาก IL-21 แล้ว Tfh ยังสามารถผลิต IL-6 และ IL-10 ที่จำเป็นสำหรับการสร้างความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์ การละเมิดหน้าที่ของประชากรนี้นำไปสู่การพัฒนาโรคภูมิต้านตนเองหรือโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ประชากรใหม่อีกกลุ่มหนึ่งคือผู้ผลิต Th9-IL-9 เห็นได้ชัดว่าสิ่งเหล่านี้คือ Th2 ที่เปลี่ยนไปเป็นการหลั่งของ IL-9 ซึ่งสามารถทำให้เกิดการแพร่กระจายของเซลล์ตัวช่วยที ในกรณีที่ไม่มีการกระตุ้นแอนติเจน

รวมทั้งเพิ่มการหลั่งของ IgM,IgG และ IgE โดยบีลิมโฟไซต์ ประชากรย่อยหลักของตัวช่วยที ทีลิมโฟไซต์ส่วนใหญ่ 99 เปอร์เซ็นที่ได้รับ ต่อมน้ำเหลืองในต่อมไทมัสคือเซลล์ αβT น้อยกว่า 1 เปอร์เซ็น γδ ทีเซลล์หลังส่วนใหญ่แตกต่างนอกไธมัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเยื่อเมือกของทางเดินอาหารในผิวหนัง ปอด ระบบย่อยอาหารและระบบสืบพันธุ์ พวกมันเป็นกลุ่มย่อยที่โดดเด่นของลิมโฟไซต์ในเยื่อบุผิว ในบรรดาทีลิมโฟไซต์ทั้งหมดของร่างกาย γδ ทีเซลล์

ประกอบด้วย 10 ถึง 50 เปอร์เซ็นในการสร้างเอ็มบริโอเซลล์ γδT ปรากฏเร็วกว่า αβ T ลิมโฟไซต์ γδ ทีเซลล์ไม่แสดงออก CD4 โมเลกุล CD8 แสดงออกบนส่วนหนึ่งของเซลล์ γδT ไม่ใช่เป็นเฮเทอโรไดเมอร์ αβ เช่นเดียวกับเซลล์ Tαβ CD8

แต่เป็นโฮโมไดเมอร์ของสายโซ่เอสองสาย คุณสมบัติการรู้จำแอนติเจน y5TCRs คล้ายกับอิมมูโนโกลบูลินมากกว่า αβTCRs สามารถจับแอนติเจนดั้งเดิมโดยไม่ขึ้นกับโมเลกุล MHC แบบคลาสสิกสำหรับ เซลล์ γδT ไม่จำเป็น

ในการประมวลผลแอนติเจน APC ล่วงหน้าเลย ความหลากหลายของ y5 TCRนั้นน้อยกว่า αβTCR หรืออิมมูโนโกลบูลิน แม้ว่าโดยทั่วไปเซลล์ αβT จะสามารถจดจำแอนติเจนได้หลากหลาย หน้าที่ของเซลล์ γδT ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ แม้ว่าความคิดเห็นที่แพร่หลาย มันทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบที่เชื่อมโยงกัน ระหว่างภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว γδ ทีเซลล์เป็นอุปสรรคแรกในการก่อโรค นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ซึ่งหลั่งไซโตไคน์ออกมา

มีบทบาทในการควบคุมภูมิคุ้มกันที่สำคัญ และสามารถแยกความแตกต่างออกเป็น CTL ได้ แอนติเจนที่ไม่ขึ้นกับไธมัส แอนติเจนบางชนิดสามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ที่เกี่ยวข้องกับบีลิมโฟไซต์ แต่ไม่ได้รับความช่วยเหลือจากที ลิมโฟไซต์

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันประเภทนี้ มีลักษณะเฉพาะหลายประการ แอนติบอดีของไอโซไทป์ของ IgM เท่านั้นที่ผลิตขึ้น โดยปกติแล้วจะไม่มีการสลับไอโซไทป์แต่ IgG3 จำเพาะต่อแอนติเจนดังกล่าว

ซึ่งจะตรวจพบในหนูทดลอง โดยปกติแล้วจะไม่มีหน่วยความจำทางภูมิคุ้มกัน และที่นั่นไม่ใช่ความสุกงอมของความสัมพันธ์ แต่การตอบสนองดังกล่าวก็มีข้อได้เปรียบเช่นกัน มันพัฒนาแล้วในสองวันแรก หลังจากการแทรกซึมของแอนติเจน ปกป้องร่างกายในระยะแรกของการติดเชื้อ ในขณะที่การตอบสนองของต่อมไทมัสยังไม่เกิดขึ้น แอนติเจนประเภทนี้เรียกว่าไทมัสอิสระและแบ่งออกเป็น 2 ชั้น

อ่านต่อได้ที่ พิษสุนัข คำเตือนและอันตรายของพิษสุนัขสามารถแบ่งออกเป็นสามวิธีดังต่อไปนี้